Síntesis de copolímeros PEG-PCL para carga y liberación del fármaco anticáncer metotrexato

Abstract

Se sintetizaron copolímeros dibloque de monometoxi poli(etilenglicol)-b-poli(ε-caprolactona) (mPEG- PCL). El fármaco anticáncer “metotrexato” (MTX), se encapsuló en micelas de mPEG-PCL por el método de diálisis. Esto llevó a la creación de micelas de mPEG-PCL cargadas con MTX (MTX/PEG-PCL) que se autoensamblaron en solución acuosa. La liberación del fármaco se realizó con variaciones de pH durante un período de 30 días. El copolímero mPEG-PCL se caracterizó mediante técnicas de FTIR, H1NMR y GPC. Las micelas MTX/PEG-PCL se caracterizaron por TEM y UV-Vis. Se obtuvieron micelas puras (56 nm) y micelas cargadas con MTX (106 nm). La eficiencia de encapsulación del MTX fue de 70.2%. La liberación in vitro del MTX desde las micelas mostró un perfil gradual y sostenido. Los resultados indican la formulación exitosa de micelas de mPEG-PCL cargadas con metotrexato y su liberación prolongada.