Most Frequent Oral and Craniofacial Clinical Characteristics Associated with Syndromes

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dc.date.accessioned	2026-01-08T19:10:57Z
dc.date.available	2026-01-08T19:10:57Z
dc.date.issued	2025-12-12	es_MX
dc.identifier.uri	https://cathi.uacj.mx/20.500.11961/33543
dc.description.abstract	syndrome is defined as a set of distinctive and clinically recognizable traits, characteristics, or multiple anomalies that occur simultaneously in an individual from birth. Patients with Down, Edwards, Patau, Treacher Collins, Orodigito- facial, and Cri-du-Chat syndromes commonly present with one of the most frequent congenital nasal anomalies: nasal hypoplasia.	es_MX
dc.language.iso	spa	es_MX
dc.relation.ispartof	Producto de investigación ICB	es_MX
dc.relation.ispartof	Instituto de Ciencias Biomédicas	es_MX
dc.subject	sindromes	es_MX
dc.subject	Patologia bucal	es_MX
dc.subject	Caracteristicas clinicas	es_MX
dc.subject.other	info:eu-repo/classification/cti/3	es_MX
dc.title	Most Frequent Oral and Craniofacial Clinical Characteristics Associated with Syndromes	es_MX
dc.title.alternative	https://ijodontostomatology.com/wp-content/uploads/2025/12/2025_v19n4-_001.pdf	es_MX
dc.type	Artículo	es_MX
dcterms.thumbnail	http://ri.uacj.mx/vufind/thumbnails/rupiicb.png	es_MX
dcrupi.instituto	Instituto de Ciencias Biomédicas	es_MX
dcrupi.cosechable	Si	es_MX
dcrupi.norevista	19	es_MX
dcrupi.volumen	4	es_MX
dcrupi.nopagina	369-375	es_MX
dc.contributor.coauthor	Garcia-Calderón, Alma Graciela
dc.contributor.coauthor	Cuevas-González, Juan Carlos
dc.contributor.coauthor	CUEVAS-GONZALEZ, MARIA VERONICA
dc.contributor.coauthor	Espinosa Cristobal, Leon Francisco
dc.contributor.coauthor	Barrio Soule, Rebeca Alejandra
dc.contributor.coauthor	Hernandez Cepeda, Omar Alejandro
dc.contributor.coauthor	Fornelli Martin del Campo, Luis Felipe
dc.journal.title	International journal of odontostomatology	es_MX
dc.contributor.authorexterno	Torres-Avalos, Cynthia Guadalupe
dcrupi.colaboracionext	No	es_MX
dcrupi.pronaces	Ninguno	es_MX

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Nombre:: 99 Sindromes craneofaciales.pdf
Tamaño:: 350.0Kb
Formato:: PDF

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ICB Artículo en revista de investigación [669]

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