Protocolo para la producción in vitro de embriones partenogenéticos bovinos

Abstract

Los ovocitos, rodeados de células del cúmulus, de bovinas sacrificadas en rastro, se maduraron in vitro por 26 hr. Los ovocitos desnudos se activaron durante 5 min con Ionomicina (5 μM), y se incubaron por 4 hr con 6-dimetilaminopurina (2.8 mm). Los presuntos cigotos se cultivaron in vitro en un medio tipo SOF. A las 96 hr post activación partenogenética (hPA), la segmentación fue de 41.70 ±8.07 %, y la tasa de embriones de 5-16 células de 20.97 ±1.83 %. A las 192 hPA se produjeron 17.20 ±2.21 % blastocitos, denotando un desarrollo partenogenético aceptable-satisfactorio. Este sistema de producción in vitro (PIV) de embriones partenogenéticos puede adaptarse para la investigación en biotecnologías reproductivas, para mejorar los protocolos de PIV en animales de interés zoogenético, así como en el uso de los recursos zoogenéticos como modelos biomédicos.